亚洲精品无码永久中文字幕,国产人成视频在线观看,国产亚洲精品岁国产微拍精品,8888四色奇米在线观看

新版的ISO認證已經(jīng)執行一段時(shí)間了，新版和舊版需要的材料會(huì )有哪些不同，新版體系中需要哪些資料小編按照iso9001體系列了出來(lái)下面可以和一起對照下企業(yè)來(lái)看看！

ISO9001：2015質(zhì)量管理體系

一、文件和記錄的管理：

1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;

2. 外來(lái)文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標準、技術(shù)文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規的文件及控制發(fā)放的記錄;

3. 文件發(fā)放記錄(各部門(mén)都要有)

4. 各部門(mén)受控文件清單。含：質(zhì)量手冊、程序文件、各部門(mén)的支持性文件、外來(lái)文件(國家、行業(yè)、等標準;對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等);

5. 各部門(mén)質(zhì)量記錄清單;

6. 技術(shù)文件清單(圖紙、工藝規程、檢驗規程及發(fā)放記錄);

7. 各種類(lèi)文件的都要進(jìn)行審核批準及日期;

8. 各種質(zhì)量記錄簽字要齊全;

二、管理評審：

9. 管理評審計劃;

10. 管理評審會(huì )議的“簽到表”;

11. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會(huì )者的討論發(fā)言或書(shū)面的材料);

12. 管理評審報告(其中的內容見(jiàn)《程序文件》);

13. 管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進(jìn)措施記錄。

14. 跟蹤驗證記錄。

三、內審方面：

15. 年度內審計劃;

16. 內審計劃及日程安排

17. 內審小組長(cháng)的任命書(shū);

18. 內審成員資格證書(shū)復印件;

19. 首次會(huì )議記錄;

20. 內審檢查表(記錄);

21. 末次會(huì )議記錄;

22. 內審報告;

23. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;

24. 數據分析的有關(guān)記錄;

四、銷(xiāo)售方面：

25. 合同評審記錄;(訂單評審)

26. 顧客臺帳;

27. 顧客滿(mǎn)意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息，臺帳，記錄，并進(jìn)行統計分析，是否完成質(zhì)量目標;

28. 售后服務(wù)記錄;

五、采購方面：

29. 合格供方評定記錄(包括外協(xié)代方的評定記錄);以及對供貨的業(yè)績(jì)評價(jià)的材料;

30. 合格供方評質(zhì)量臺帳(在某個(gè)供方采購了多少材料，是否合格)，采購質(zhì)量統計分析，是否完成質(zhì)量目標;

31. 采購臺賬(包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳)

32. 采購清單(應有審批手續);

33. 合同(應經(jīng)部門(mén)負責人批準);

六、倉儲物流部：

34. 原材料、半成品、成品名細臺帳;

35. 原材料、半成品、成品標識(包括產(chǎn)品標識和狀態(tài)標識);

36. 入、出庫手續;先進(jìn)先出的管理.

七、質(zhì)量部：

37. 不合格量具、工具的控制(報廢手續);

38. 量具檢定記錄;

39.各車(chē)間質(zhì)量記錄的完整性

40. 工具名細臺帳;

41. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復檢日期)及檢定的證書(shū)的保存;

八、設備方面：

41. 設備清單;

42. 檢修計劃;

43. 設備維護保養記錄;

44. 特殊過(guò)程設備認可記錄;

45. 標識(包括設備標識和設備完好狀態(tài)標識);

九、生產(chǎn)方面：

46. 生產(chǎn)計劃;及生產(chǎn)、服務(wù)過(guò)程實(shí)現的策劃(會(huì )議)記錄;

47. 完成生產(chǎn)計劃的項目清單(臺帳);

48. 不合格品臺賬;

49. 不合格品的處理記錄;

50. 半成品、成品的檢驗記錄及統計分析(合格率是否達到質(zhì)量目標);

51. 產(chǎn)品的防護、倉儲的各項規章制度、標識、安全等;

52. 各部門(mén)的培訓(業(yè)務(wù)技術(shù)培訓、質(zhì)量意識培訓等)計劃、記錄;

53. 作業(yè)文件(圖紙、工藝規程、檢驗規程、操作規程到現場(chǎng));

54. 關(guān)鍵過(guò)程一定要有工藝規程;

55. 現場(chǎng)標識(產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識、設備標識);

56. 生產(chǎn)現場(chǎng)不能出現未經(jīng)檢定的量具;

57. 各部門(mén)的每一類(lèi)工作記錄要裝訂成冊，便于檢索;

十、產(chǎn)品交付：

58. 發(fā)貨計劃;

59. 發(fā)貨清單;

60. 對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);

61. 顧客收到貨物的記錄;

十一、人事行政部：

62. 崗位人員任職要求;

63. 各部門(mén)培訓需求;

64. 年度培訓計劃;

65. 培訓記錄(包括：內審員培訓記錄、質(zhì)量方針和目標培訓記錄、質(zhì)量意識培訓記錄、質(zhì)量管理系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄，均應有相應的考核評價(jià)結果)

66. 特殊工種名單(經(jīng)有關(guān)負責人批準上崗的、及有關(guān)證件);

67. 檢驗員名單(經(jīng)有關(guān)負責人任命，并規定職責和權限);

十二、 安全管理：

68. 安全方面的各項規章制度(有關(guān)國家、行業(yè)及本企業(yè)的法規等);

69. 消防設備、設施清單;

一、文件和記錄的管理：

1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;

2. 外來(lái)文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標準、技術(shù)文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規的文件及控制發(fā)放的記錄;

3. 文件發(fā)放記錄(各部門(mén)都要有)

4. 各部門(mén)受控文件清單。含：質(zhì)量手冊、程序文件、各部門(mén)的支持性文件、外來(lái)文件(國家、行業(yè)、等標準;對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等);

5. 各部門(mén)質(zhì)量記錄清單;

6. 技術(shù)文件清單(圖紙、工藝規程、檢驗規程及發(fā)放記錄);

7. 各種類(lèi)文件的都要進(jìn)行審核批準及日期;

8. 各種質(zhì)量記錄簽字要齊全;

二、管理評審：

9. 管理評審計劃;

10. 管理評審會(huì )議的“簽到表”;

11. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會(huì )者的討論發(fā)言或書(shū)面的材料);

12. 管理評審報告(其中的內容見(jiàn)《程序文件》);

13. 管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進(jìn)措施記錄。

14. 跟蹤驗證記錄。

三、內審方面：

15. 年度內審計劃;

16. 內審計劃及日程安排

17. 內審小組長(cháng)的任命書(shū);

18. 內審成員資格證書(shū)復印件;

19. 首次會(huì )議記錄;

20. 內審檢查表(記錄);

21. 末次會(huì )議記錄;

22. 內審報告;

23. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;

24. 數據分析的有關(guān)記錄;

四、銷(xiāo)售方面：

25. 合同評審記錄;(訂單評審)

26. 顧客臺帳;

27. 顧客滿(mǎn)意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息，臺帳，記錄，并進(jìn)行統計分析，是否完成質(zhì)量目標;

28. 售后服務(wù)記錄;

五、采購方面：

29. 合格供方評定記錄(包括外協(xié)代方的評定記錄);以及對供貨的業(yè)績(jì)評價(jià)的材料;

30. 合格供方評質(zhì)量臺帳(在某個(gè)供方采購了多少材料，是否合格)，采購質(zhì)量統計分析，是否完成質(zhì)量目標;

31. 采購臺賬(包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳)

32. 采購清單(應有審批手續);

33. 合同(應經(jīng)部門(mén)負責人批準);

六、倉儲物流部：

34. 原材料、半成品、成品名細臺帳;

35. 原材料、半成品、成品標識(包括產(chǎn)品標識和狀態(tài)標識);

36. 入、出庫手續;先進(jìn)先出的管理.

七、質(zhì)量部：

37. 不合格量具、工具的控制(報廢手續);

38. 量具檢定記錄;

39.各車(chē)間質(zhì)量記錄的完整性

40. 工具名細臺帳;

41. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復檢日期)及檢定的證書(shū)的保存;

八、設備方面：

41. 設備清單;

42. 檢修計劃;

43. 設備維護保養記錄;

44. 特殊過(guò)程設備認可記錄;

45. 標識(包括設備標識和設備完好狀態(tài)標識);

九、生產(chǎn)方面：

46. 生產(chǎn)計劃;及生產(chǎn)、服務(wù)過(guò)程實(shí)現的策劃(會(huì )議)記錄;

47. 完成生產(chǎn)計劃的項目清單(臺帳);

48. 不合格品臺賬;

49. 不合格品的處理記錄;

50. 半成品、成品的檢驗記錄及統計分析(合格率是否達到質(zhì)量目標);

51. 產(chǎn)品的防護、倉儲的各項規章制度、標識、安全等;

52. 各部門(mén)的培訓(業(yè)務(wù)技術(shù)培訓、質(zhì)量意識培訓等)計劃、記錄;

53. 作業(yè)文件(圖紙、工藝規程、檢驗規程、操作規程到現場(chǎng));

54. 關(guān)鍵過(guò)程一定要有工藝規程;

55. 現場(chǎng)標識(產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識、設備標識);

56. 生產(chǎn)現場(chǎng)不能出現未經(jīng)檢定的量具;

57. 各部門(mén)的每一類(lèi)工作記錄要裝訂成冊，便于檢索;

十、產(chǎn)品交付：

58. 發(fā)貨計劃;

59. 發(fā)貨清單;

60. 對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);

61. 顧客收到貨物的記錄;

十一、人事行政部：

62. 崗位人員任職要求;

63. 各部門(mén)培訓需求;

64. 年度培訓計劃;

65. 培訓記錄(包括：內審員培訓記錄、質(zhì)量方針和目標培訓記錄、質(zhì)量意識培訓記錄、質(zhì)量管理系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄，均應有相應的考核評價(jià)結果)

66. 特殊工種名單(經(jīng)有關(guān)負責人批準上崗的、及有關(guān)證件);

67. 檢驗員名單(經(jīng)有關(guān)負責人任命，并規定職責和權限);

十二、 安全管理：

68. 安全方面的各項規章制度(有關(guān)國家、行業(yè)及本企業(yè)的法規等);

69. 消防設備、設施清單;

  以上就是iso9001管理體系認證新標準中需要的全部資料信息，企業(yè)可以根據自己的實(shí)際情況比對，希望對企業(yè)做ISO認證有所幫助！